1134章 四不像
1134章 四不像 (第2/3页)
。”
“能做的检查几乎都做了。”
徐主任陪着杨平，一路来到病房，后面跟着一大堆医生，教学医院就是这样，只要教授一出动，实习生，规培生、研究生跟着一大堆，浩浩荡荡。
患者已经处于嗜睡状，迷迷糊糊一直喊头痛，杨平问了孩子父亲一些问题，没有找到什么线索。他亲自进行查体，症状很像颅内感染症状，但是检查的结果却与病毒性或者细菌性感染症状不符合。
“她姥爷有癫痫，是不是遗传因素？”孩子父亲又问道。
“基本上可以排除，他姥爷那边的遗传谱系我们也了解得很清楚，应该是少见的伴性Y染色体遗传，这种情况不可能遗传到他身上，所以遗传性疾病我们已经排除。”
徐主任解释，她特意找出夹在病历里面的遗传谱系图，再次询问孩子的妈妈：“这些患病的亲戚没记错吧？你再看看。”
“我不会记错的。”孩子妈妈十分肯定。
而且他妈妈还好那边的亲戚将能找到的病历资料拍照用微信发来，所以遗传谱系是没有什么问题的，很可靠。
“你看，从遗传谱系来看，这完全符合伴性Y染色体遗传的特征，怎么可能遗传到这孩子身上呢？”徐主任指给杨平看。
确实这样，遗传谱系如果没有错误，这孩子姥爷的病不可能遗传到外孙身上。
因为男性的性染色体是XY，女性是XX，如果在孩子妈妈那边是Y染色体伴性遗传，说明疾病基因的位置在Y染色体上，孩子的妈妈从姥爷身上遗传一个X染色体，从姥姥身上得到一个X染色体，这样组成女性的XX染色体，Y染色体只能遗传给男性，不可能遗传给女性，所以孩子妈妈不可能得到患病的Y染色体，这样孩子妈妈这条线往下遗传病就断裂了，已经没有患病基因遗传给孩子，要遗传也是孩子舅舅那边往下遗传给男孩子。
如果是遗传病只有两种可能，孩子妈妈是罕见的双性人，染色为XXY，这种情况极少。另一种情况是孩子不是母亲亲生的，这怎么可能，父亲有误还有可能，母亲绝对不会有误。当然从理论上来说，还有几种可能，比如孩子的父亲不是亲生父亲，他从亲生父亲那里得到患病的Y染色体。
有点复杂，这些只是杨平的理性客观的推测，完全是生物学上的推理，没有任何社会学上的含义。
“感染、肿瘤、外伤、其它，我们都考虑了。”徐主任说。
“我们回办公室，我再看看检查资料。”
杨平还没有全面获得病历资料，不敢下结论，刚刚也是在半路上接到电话，所以没时间提前预习病历，平时会诊只要有时间，杨平肯定会提前预习病历，这是他的习惯。
回到医生办公室，大家坐下来，周围围着很多医生，不过杨平已经习惯这种情况，虽然自己将自己当成一个普通医生，但是这些学生不会这样。
“有没有野外游泳的既往史？除了细菌病毒真菌这些感染，我们还要考虑少见的寄生虫感染。”
杨平只是提醒他们，不过依徐雅琴的水平，不会将思维集中在常见病和多发病上，一定会在思维上全面覆盖。
“比如原发性阿米巴脑膜炎，我们也考虑过，反复多次的脑脊液检查，在显微镜下找病原体，没有找到病原体。”徐雅琴主任说。
她虽然年轻，但是很稳重老练，不会犯这种低级错误，这些检查肯定是全面覆盖。
“他十天前在野外的池塘里游过游泳。”病历上写着。
这不得不让人想到原发性阿米巴脑膜炎，也叫福氏耐格里阿米巴病，这种病非常罕见，如果没有及时治疗，死亡率非常高，这种病在感染后5天内迅速发展，患者一般在1-2周内死亡，全球报道幸存者只有10例，死亡率高达97%。
这种病因为罕见，所以很难及时确诊。
世界各地的报道不到400例，最常见的
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